欧洲九大制药商联合发声 呼吁政府增加医药领域投入

欧洲九家制药企业于当地时间周二联合发声，敦促各国政府加大对药品领域的资金投入、加速临床试验审批流程，并强化知识产权保障。这些企业同时发出警告，若各方不尽快采取行动，欧洲制药行业在全球竞争格局中可能逐步处于劣势。

长期以来，欧洲各国政府财政紧张，行业游说团体和制药企业持续对其施压，希望欧洲重新审视在创新药物的引进、培养、评估及支付方面的策略，以免在日趋激烈的全球市场竞争中落伍。

参与此次呼吁的9家制药企业董事长分别来自阿斯利康、葛兰素史克、诺和诺德、诺华、罗氏和赛诺菲等公司。联署企业还包括勃林格殷格翰、凯西制药以及益普生。他们共同呼吁欧盟及各成员国增加对制药行业的投资力度。

这些企业董事长在各公司官网发布的公开信中指出：“欧洲的警钟已经敲响……倘若不采取紧迫行动，制药业等战略性产业将面临‘缓慢衰退的煎熬’。”他们敦促欧洲各国政府在医疗卫生支出方面提供更大的财政弹性。公开信强调，制药业是欧洲战后重大成就之一，为大量高技能人才提供了就业机会，同时为欧盟带来了超过2200亿欧元的贸易顺差。

公开信进一步表示：“欧洲各国政府必须创造条件，吸引对下一代药物的投资，否则将错失良机。”

这些制药企业负责人指出，目前约有40%的新疗法最终未能惠及欧洲患者。与此同时，欧洲在全球药物研发中所占比例已从1990年的43%滑落至当前的31%，商业临床试验份额在过去十年中也缩减了一半，降至9%。

据欧洲制药工业协会联合会统计，从药物获批到患者实际获得药物，中位等待时间在德国仅为56天，而在罗马尼亚竟高达1201天。

此次制药企业的警告，是欧洲大型药企管理层对当地制度与政策不满情绪的最新体现。业内普遍认为，与美国和中国相比，欧洲相关制度和政策的推进速度更慢，而美中两国所吸引的制药业投资资金规模也高出数十亿美元。

该行业组织指出，导致创新药无法上市或患者获取药物延迟的原因错综复杂，涉及监管审批流程效率以及部分欧洲国家医疗卫生预算不足等多方面因素。

目前，欧洲药品支出约占国内生产总值(GDP)的1%，而美国这一比例为2%。

公开信写道：“我们呼吁各国领导人与我们携手合作，扭转欧洲竞争力下滑的趋势，开启医学创新的新纪元，并保障医疗卫生领域的自主能力。我们理解许多国家面临财政压力，但正如国防和能源一样，现代药物也应被视为至关重要的基础设施，不应将其供应拱手让与他国。”

荷兰医疗保健领域律师罗恩·兰顿表示，尽管欧洲仍具备“卓越的科研能力”，但企业在制定战略时正越来越多地围绕美国更为激进的政策进行调整。美国的相关政策已促使企业重新考量投资计划、产品上市时间以及药品定价。

兰顿指出：“欧洲制药业面临的竞争力问题，不仅仅是研发资金不足。企业在决定资本投向时，会综合考虑从临床试验、药品报销到患者获得药物的整个流程。”