300006四天大涨超47%后紧急发布公告

10月14日，莱美药业（300006）开盘仅10分钟即封死涨停，并一直维持至收盘。

从近四个交易日的走势来看，莱美药业呈现出先企稳后急速拉升的态势。10月9日至14日期间，该股区间涨幅高达47.11%，振幅达54.6%，股价从5.37元/股攀升至7.9元/股，创下2021年10月以来的新高。成交方面，该股区间成交总金额达44.94亿元，换手率为62.25%。其中，10月12日至14日连续三个交易日累计涨幅达到44.42%，已触发异常波动标准。

证券时报记者了解到，莱美药业此轮行情爆发的催化剂，可能与其控股子公司四川瀛瑞医药科技有限公司（下称“瀛瑞医药”）有关。近期，瀛瑞医药在相关学术期刊上发表了其自主研发的纳米炭铁I期临床试验学术论文，同时相关合作医院也披露了临床试验结果解读及个别病例结果。

在抗肿瘤创新药稀缺的市场预期下，大量资金提前布局押注该纳米药物后续临床试验的推进潜力，从而推动莱美药业股价迅速攀升，题材博弈色彩浓厚。

10月14日晚间，莱美药业发布异动公告，称公司注意到近期市场和媒体对纳米炭铁混悬注射液（CNSI-Fe）（下称“纳米炭铁”）临床试验事项有所关注。但公司近期经营情况及内外部经营环境未发生且预计不会发生重大变化，亦不存在应披露而未披露的重大事项，或处于筹划阶段的重大事项。

据了解，纳米炭铁是在莱美药业现有产品纳米炭混悬注射液的基础上研发的新一代药物，通过调控铁死亡通路来发挥抗癌作用。目前，市场上尚无纳米炭铁同类产品上市，也没有处于在研末期的同类产品。

针对市场关注的热点问题，莱美药业进一步作出明确披露：截至目前，纳米炭铁联合放疗仍处于II期临床试验阶段，后续需根据联合放疗II期临床试验的结果，方能推进申请突破性治疗认定，或开展III期临床试验、申请药品上市许可（NDA）等核心环节。莱美药业提示，上述核心环节均存在重大不确定性，面临II期临床试验结果不及预期、无法申请或获批突破性治疗认定、无法开展或完成III期临床试验、NDA无法提交或无法获批、审评审批进度延迟等多重风险。

公开资料显示，莱美药业主营业务为医药制造，主要产品为化药，涵盖特色专科类（主要包括抗肿瘤药、消化系统药、肠外营养药）、抗感染类等。目前，莱美药业的重点品种为纳米炭混悬注射液（卡纳琳），2025年该产品入选重庆市首批未来产业标志性产品。该产品具有良好的淋巴趋向性，可实现淋巴示踪的目的；同时还能作为药物载体，将药物载入淋巴系统，实现淋巴靶向治疗。

业绩方面，2026年半年报显示，莱美药业上半年营收同比下滑，当期仍处于亏损状态，但亏损幅度有所收窄。面对经营压力，莱美药业持续展开“自救”：一方面处置闲置资产回笼资金，盘活存量资产，进一步优化公司资产结构；另一方面不断申报新药，扩充产品梯队。今年以来，莱美药业已相继取得醋酸曲普瑞林和非奈利酮的《化学原料药上市申请批准通知书》。