司美格鲁肽减肥药陷副作用争议 眼疾风险引发诉讼

司美格鲁肽作为一种处方药，主要用于2型糖尿病的治疗以及帮助控制体重，在多个国家销售火爆。但与此同时，该药引发的副作用问题也持续受到关注。最近，美国有数十名患者针对该药物制造商诺和诺德提起了诉讼，原因是他们在用药过程中出现了眼部疾病。

来自美国的53岁患者米歇尔·芬内尔就是其中之一，她近日被确诊为非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION），这种疾病有可能造成突然且无法逆转的视力丧失。芬内尔使用司美格鲁肽来控制2型糖尿病，在持续用药6个月之后，她开始出现视力模糊、周边视野逐步丧失的症状。医生当即建议她停止用药，以保住残余视力。

自2025年起，魏茨与卢森伯格律师事务所代表芬内尔等患者，在新泽西州州法院陆续提起了90余起诉讼。这些患者均在服用司美格鲁肽期间罹患NAION，目前正向诺和诺德提出索赔要求。与此同时，礼来公司的替尔泊肽药物Zepbound也遭遇了类似的法律诉讼。对此，两家企业均回应称，现有证据尚不能证明其药物与NAION之间存在因果关联，并针对诉讼采取了反击措施。

诺和诺德的一名发言人表示，这些人身伤害诉讼缺乏依据，公司正在积极进行抗辩。该公司资助的一项大规模研究结果表明，使用其GLP-1药物并不会提升患者患上NAION的风险。礼来公司方面则强调，患者安全始终是公司的首要考量，他们将持续对相关数据进行审查。

据一些医生反映，部分证据表明司美格鲁肽可能让患者发生NAION的风险上升大约一倍，不过这种情况依然非常少见。欧洲药品管理局将其列为“极罕见”副作用，发生率约为每1万人中最多1例。2025年6月，EMA提出建议，要求在诺和诺德药物的欧洲标签上添加相关警告。在英国、日本和澳大利亚，该药物的标签上已经附有关于NAION的警告或说明。而在澳大利亚和新西兰，其他GLP-1药物的标签上也出现了相似的内容。

2025年，美国视光协会建议，开始使用GLP-1药物的患者应接受基线全面眼科检查，尤其是患有糖尿病或已存在眼部疾病的人群。美国食品药品监督管理局在2024年底首次察觉到减重药物可能与NAION之间存在关联，目前仍在就这一潜在联系展开调查。