中国海洋大学教授、青岛海洋生物医药研究院首席科学家于广利远赴智利，寻找一种名为海茸的南极褐藻。这种藻类在当地是常见的食材，但在中国科研团队手中，它被重新定义。从海茸中提取的关键有效成分，研发出了免疫抗肿瘤海洋1类新药“注射用BG136”。这是国际上首个进入临床试验的免疫抗肿瘤海洋多糖类药物。

2000年，于广利回国加入青岛海洋大学（现中国海洋大学）。当时，国内海洋药物研究领域几乎是一片空白。尽管国际上已有相关研究，但真正上市的原创药物寥寥无几。面对经费少、平台缺、人才稀等困境，于广利和他的团队决定成为这一领域的开拓者。他们认为，海洋药物研发不仅是填补科研空白，更是实现中国生物医药原创突破的重要途径。

中国海洋生物医药研究的起步可以追溯到管华诗院士。他在1980年组建了我国高校最早的海洋药物研究室。条件极其简陋，实验室由一间厕所改造而成，冬天还得靠炉子取暖才能维持实验。在这种艰苦环境中，1985年，管华诗团队成功研制出PSS（藻酸双酯钠），成为我国第一个现代海洋原创药物。PSS的成功让团队发现了海藻多糖的药用价值，并构建了全球首个海洋糖库，于2009年获得国家技术发明奖一等奖。

BG136的研发始于2010年，当时团队在实验室中发现来自智利的海茸含有极高的β—葡聚糖，具有开发为抗癌药物的潜力。此前，团队曾因灰树花来源的β—葡聚糖原料供应被切断而陷入困境，这次发现让他们意识到关键原料必须掌握在自己手中。于是，团队开始从海洋中寻找替代资源。

2013年，74岁的管华诗创办了青岛海洋生物医药研究院，致力于科技成果转化和产业孵化。BG136成为其孵化的第一个海洋新药项目。然而，从实验室到生产线的过程充满挑战。团队历经三年反复攻关，才将生产工艺打通。确定适应症也是一大难题，最终在专家指导下转向结直肠癌，动物实验结果良好。