688578节后首日20cm跌停，突发利空引发市场关注

【导读】136家机构及个人投资者共计191人参与调研艾力斯

中国基金报记者江右

国庆节后首周仅有10月8日和9日两个交易日，但机构调研活动依然频繁。10月8日节后首个工作日，就有136家机构在下午收盘后对艾力斯进行了调研。当天，艾力斯股价低开后迅速跌停20%。次日，79家机构在上海参加了国城矿业的线下路演活动。

10月7日晚间，医药科技上市公司艾力斯发布公告，披露其产品伏美替尼一线治疗III期试验结果。FURVENT III期试验的主要终点未达到预期，但次要终点显示出临床获益。尽管总生存期数据尚不成熟，但已观察到明显的改善趋势。同时，公司实际控制人、董事长兼总经理杜锦豪提议回购1亿至2亿元公司股票。

然而，10月8日开盘后，艾力斯股价大幅低开并迅速封住20%跌停。龙虎榜数据显示，当天3家机构席位合计卖出超过5000万元，1家机构席位买入1121万元。

10月8日收盘后，艾力斯与投资者进行了交流，主要围绕伏美替尼的情况展开。共有136家境内外机构及个人投资者合计191人参与，包括众多知名公募、私募、券商、保险、银行理财和外资机构。其中，公募基金有富国基金、嘉实基金、南方基金、中欧基金等；主观私募基金包括高毅资产、日斗投资；量化私募巨头明汯投资也参与其中；银行理财机构包括工银理财、招银理财等。

针对治疗试验研究结果，艾力斯表示，公司近期公布了伏美替尼用于EGFR 20外显子插入突变一线治疗的FURVENT研究结果，该结果令公司、研究者及投资者感到意外。化疗组经盲态独立中心审评评估的无进展生存期与研究者评估结果存在较大差异。除这一差异外，公司认为伏美替尼的其他各项数据表现良好。公司仍在对数据进行详细分析，以确定后续工作计划。

关于产品国内商业化，艾力斯认为，就国内商业化而言，本次研究结果不会影响伏美替尼第三季度及未来的销售。伏美替尼目前的销售主要来自EGFR敏感突变一线治疗适应症，敏感突变术后辅助治疗适应症的NDA已获受理，EGFR 20外显子插入突变二线治疗适应症已获附条件批准。公司认为，伏美替尼具有良好的安全性和疗效，对其销售前景有信心。

针对部分媒体关于“艾力斯出海失败”的说法，艾力斯董事长杜锦豪表示，EGFR 20外显子插入突变一线治疗仅是伏美替尼众多适应症之一。该项研究暂未达到预期，即使最终未能成功，也属于创新药研发可能遇到的情况。他不认同由此得出“艾力斯出海一定会失败”的结论。

10月9日收盘，艾力斯股价下跌7.57%，报82.5元，成交额大幅放量；最新总市值为371.3亿元。