高福院士团队最新研究揭示：新冠病毒流行株的感染机制刺突蛋白变异与免疫逃逸

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来源：网络 作者：声远热闻

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发布时间：2024-07-20 22:00:48

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[摘要] 新冠病毒持续变异并广泛传播，新变种不断涌现并占据传播优势，其中BA.2.86、JN.1等变种的刺突蛋白出现了大量氨基酸变化，引起了科学家们的高度关注，他们急于探索这些变化背后的生物学意义。2024年7

新冠病毒持续变异并广泛传播，新变种不断涌现并占据传播优势，其中BA.2.86、JN.1等变种的刺突蛋白出现了大量氨基酸变化，引起了科学家们的高度关注，他们急于探索这些变化背后的生物学意义。

2024年7月15日，中国科学院微生物研究所的高福院士团队在《Structure》杂志上发表了封面文章，文章标题聚焦于近期流行的几种奥密克戎亚变种——BA.2.86、JN.1、EG.5、EG.5.1和HV.1的刺突蛋白结构、受体结合特性和免疫逃逸能力。研究利用了冷冻电子显微镜等多种技术手段，揭示了这些毒株如何与人体受体hACE2相互作用以及如何逃避免疫系统的识别（参见图1）。

研究揭示，从BA.2演变出的两大分支，一个包括BA.2.86、JN.1等，另一个则包含XBB、EG.5、HV.1等。前一个分支的刺突蛋白在结合或不结合hACE2时，更倾向于保持完全“开放”的构象。BA.2.86的刺突区域发生了15处氨基酸突变，其中9处导致电荷性质改变，这成为BA.2.86及其衍生亚型如JN.1、KP.3等加强免疫逃逸的关键因素。此外，这些毒株在S蛋白上的特定位置新增了一个糖基化位点，影响了如S309等单克隆抗体的结合效率。

关键词： 蛋白受体变种氨基酸分支