奥地利维也纳大学、维也纳医科大学和维也纳工业大学联合DOC医疗公司，开发了一种3D细胞培养生物分析测试系统，用于测试诊断治疗癌症的放射性候选药物。该系统实现了自动化、快速和高精度的分析，无需进行动物试验。这种新方法在《核医学杂志》上进行了详细介绍。

新药和诊断方法需要安全且理想情况下能够快速获得，但临床前测试阶段通常会减慢进展速度。放射性示踪剂可以显示体内的生理和病理过程，适用于癌症诊断。然而，这类测试通常基于动物实验，不仅在伦理上有争议，而且结果往往无法直接应用于人体。

研究团队开发的新系统使用丝基质上的人体细胞，在真实条件下测试活性成分，更快、更精确且无需动物测试。该方法将色谱原理与动态3D细胞培养相结合，核心是由生物相容性丝素蛋白海绵制成的固定相充当人工支架，将人体细胞固定在三维结构中。一个特殊的泵系统持续为细胞提供营养，模拟人体组织中的真实条件，同时使用成像技术实时观察放射性药物应用。这使得平行评估放射性示踪剂结合及细胞生化过程成为可能。

新系统能精确评估待测放射性标志物的结合特性、其靶标准确性和可能的副作用。丝素蛋白具有辐射稳定性和在细胞培养中的成熟应用优势。在海绵之间引入筛板可减少细胞迁移并提高结果的可重复性，从而精确控制辐射剂量的分布和细胞营养供应等重要因素。

这项新技术符合3R原则（减少、优化、替换），有望显著减少动物试验，加速放射性药物的开发，并最大限度地减少人员的辐射暴露。这项开创性的技术或将成为临床前放射药学的新标准，推动更可持续和高效的药物开发。

研究人员开发的这种生物分子测试系统，用丝基质上的人体细胞在真实条件下进行测试，不需要动物实验，甚至结果比动物实验更加可靠。新的技术不仅可以拯救数以万计的实验动物，还可加速一直以来被普遍认为失败率高、流程漫长的新药研发进程，推动放射性药物市场的迭代升级。