百利天恒新药BL-M12D1注射液获批临床试验

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发布时间：2026-09-27 17:17:22

[摘要] 南财智讯9月27日电，百利天恒公告，注射用BL-M12D1（简称BL-M12D1）收到国家药品监督管理局正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2026LP02948）。经审查，同意注射用BL-M12D1单药开展在复发性或难治性血液系统恶性肿瘤的临床试验。该药品为公司自主研发的创新生物药，属于抗体偶联药物，与iza-bren出自同一技术平台，与宜泽康共享同一连接子与毒素平台。

百利天恒于9月27日发布公告，公司自主研发的创新生物药注射用BL-M12D1已获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，通知书编号为2026LP02948。根据公告，该药物获批单药开展针对复发性或难治性血液系统恶性肿瘤的临床试验。据悉，BL-M12D1属于抗体偶联药物，与iza-bren源自同一技术平台，并与宜泽康共用同一连接子与毒素平台。

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